Après plus de dix ans de recherche, des scientifiques découvrent les bases génétiques d’une maladie de la peau, le pityriasis rubra pilaire (PRP). Seulement maintenant, près de 200 ans après que cette maladie eut été décrite pour la première fois, des israéliens et autres chercheurs ont découvert l'origine de cette maladie de la peau, qui affecte des personnes de toutes origines dans le monde entier.

Les chercheurs du Centre médical de Sourasky à Tel-Aviv ont finalement identifié des mutations dans le gène CARD14 qui code pour un régulateur très important de l'inflammation de la peau. Les mutations associées à la maladie PRP conduisent à l'augmentation de l’activité inflammatoire de la peau, en raison d’un disfonctionnement du gène CARD14. La prévalence de la... lire la suite...